药品管理法全文细则_药品管理法全文实施细则
石四药集团:呋塞米注射液已取得国家药监局仿制药质量和疗效一致性...石四药集团发布公告，本集团的呋塞米注射液(2ml: 20mg)已取得中国国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。呋塞米注射液主要用于治疗各种水肿性疾病、高血压、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症(SIADH)及急性药物毒物中毒(如巴比等我继续说。
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美国食品药物管理局称礼来已解决减肥药短缺问题美国食品药物管理局(FDA)周四表示，在重新评估了礼来减肥药的供应情况后，礼来减肥药短缺问题已得到解决。FDA补充说，诺和诺德公司的减肥药仍处于短缺状态。
华润双鹤(600062.SH):DC10190胶囊获药物临床试验批准通知书收到了国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)颁发的DC10190胶囊(简称“该药品”)《药物临床试验批准通知书》通知书编号：2024LP02908、2024LP02909)。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年10月11日受理的DC10190胶囊符合药品注册的有关要求等会说。
恒瑞医药(600276.SH):HRS-4357注射液获药物临床试验批准通知书智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)公告，近日，公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》将于近期开展临床试验。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年9后面会介绍。
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北京发布流感中医药防治方案 推荐连花清瘟等用于治疗成人流感北京市中医药管理局于12月16日发布了关于印发《2024年北京冬季流感中医药防治方案(试行)》以下简称《方案》的通知，连花清瘟等一系列后面会介绍。 扶正的药物，具有清而不过凉、温而不助火、扶正不留邪、祛邪不伤正的药效特点，能够有效缩短病程、促进人体康复。从现代医学来看，连花清后面会介绍。
FDA批准Hikma仿制诺和诺德(NVO.US)糖尿病药物Victoza美国食品和药物管理局(FDA)周一批准了Hikma仿制诺和诺德(NVO.US)糖尿病药物Victoza,为该药物的另一种仿制药在美国上市扫清了道路。Hikma的品牌仿制药将与Teva制药公司竞争，Teva制药公司今年早些时候在美国推出了Victoza的授权仿制药。
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因生产销售劣药,河南全宇制药被罚没超百万元依据《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条和《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款、第一百二十六条，河南省药品监督管理局对全宇制药作出如下行政处罚：警告；罚款；没收违法所得；没收非法财物。记者查询信用中国发现，此次行政处罚中，全宇制药被罚款95.67万元说完了。
凭实力占C位,四川中医药品牌照亮成都风景四川省中医药管理局供图据介绍，此次系列主题宣传旨在进一步传播中医药文化的独特魅力，营造全社会信中医、爱中医、用中医的浓厚氛围，凝等会说。 省人大常委会开展全省中医药“一法一条例”执法检查，推动问题整改。省政府将中医药工作纳入对市(州)政府目标考核，并将示范区建设纳入督等会说。
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圣湘生物(688289.SH):猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获医疗...智通财经APP讯，圣湘生物(688289.SH)发布公告，公司的产品猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)于近日收到由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》本试剂盒用于体外定性检测猴痘疑似病例、其他需要进行猴痘病毒感染诊断或鉴别诊断者的皮肤病变样本(皮疹表面和/或渗出说完了。
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FDA决定将礼来(LLY.US)减肥神药移除短缺名单 复方药房将停止生产...美国食品和药物管理局(FDA)周四表示，礼来(LLY.US)减肥药Zepbound中的活性成分不再短缺，这一决定最终将禁止复方药店生产更便宜的无品牌注射剂。
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