药品管理法2015修订版_药品管理法2015版
...瑞普利单抗二线及以上治疗黑色素瘤获得国家药品监督管理局常规批准智通财经APP讯，君实生物(01877)发布公告，本公司收到国家药品监督管理局(「国家药监局」核准签发的《药品补充申请批准通知书》特瑞普利单抗(商品名：拓益®,产品代号：JS001)用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗的适应症获得国家药监局同意，由附还有呢？
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国家药监局:注销颠茄磺苄啶片药品注册证书本文转自：人民网人民网北京1月3日电(记者孙红丽)据国家药监局网站消息，根据《中华人民共和国药品管理法》第八十三条等有关规定，国家药品监督管理局组织对颠茄磺苄啶片开展了上市后评价。经评价，国家药品监督管理局决定自即日起停止颠茄磺苄啶片在我国的生产、销售、使用后面会介绍。
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延迟退休、医保目录……2025年1月这些医药卫生新规将影响你我(人民日报健康客户端记者乔芮王艾冰)药品管理法实施条例等医药相关行政法规、新版医保药品目录91种新药进医保、渐进式延迟法定退休年龄…2025年1月起，这些医药卫生领域的新规将陆续落地。新修订的药品管理法实施条例等医药相关行政法规开始执行国务院发布《关于修改和还有呢？
金石亚药:全资孙公司迪耳药业通过药品GMP符合性检查金石亚药公告，全资孙公司迪耳药业收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》其搽剂：外用车间，搽剂生产线的生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范》2010年修订)的要求。迪耳药业的盐酸阿莫罗芬搽剂为皮肤科用药类非处方药药品，用于治疗敏感真菌引还有呢？
九强生物:取得医疗器械注册证书南方财经1月2日电，九强生物公告，公司收到北京市药品监督管理局颁发的心肌肌钙蛋白I测定试剂盒(荧光免疫层析法)《医疗器械注册证》。该试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白I(cTnI)含量。
新产业(300832.SZ)获得医疗器械注册证智通财经APP讯，新产业(300832.SZ)公告，近日，公司收到了广东省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》产品名称为补体C4测定试剂盒(免疫透射比浊法),用于体外定量测定人血清和血浆中补体C4(C4)的含量。临床上用于补体低下或相关免疫缺陷性疾病的辅助诊断。
新产业:补体 C4 测定试剂盒获得医疗器械注册证新产业公告，公司近日收到广东省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》产品名称为“补体C4 测定试剂盒(免疫透射比浊法)”，注册分类为Ⅱ类，注册证编号为粤械注准20242401758,有效期为2024年12月27日至2029年12月26日。该试剂盒用于体外定量测定人血清和血浆中补体后面会介绍。
九强生物:取得心肌肌钙蛋白 I 测定试剂盒医疗器械注册证书金融界1月2日消息，北京九强生物技术股份有限公司于2025 年1 月2 日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。产品为心肌肌钙蛋白I 测定试剂盒(荧光免疫层析法),注册类别Ⅱ,自批准之日起有效期至2029 年12 月22 日，用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中的等会说。
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达安基因:取得新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒医疗器械注册证金融界1月1日消息，近日，达安基因取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，产品为新型冠状病毒2019-nCoV 核酸检测试剂盒(荧光PCR 法),注册证编号为国械注准20243402651。有效期自批准之日起至2029 年12 月29 日。该试剂盒用于体外定性检测相关人群样本中新型冠状说完了。
科华生物:产品幽门螺杆菌抗体检测试剂盒获医疗器械注册证金融界1月1日消息，近日，科华生物收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(体外诊断试剂)。其中，幽门螺杆菌抗体检测试剂盒(胶乳免疫比浊法)的注册证编号为国械注准20243402655,注册证有效期为2024 年12 月30 日至2029 年12 月29 日，用于体外定性检测人血清、血浆样好了吧！
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