药品监督管理局网上查询_药品监督管理局网上查询系统
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原安徽省食品药品监督管理局局长刘自林当庭认罪悔罪据安徽纪检监察官微消息，12月26日，蚌埠市中级人民法院一审公开开庭审理原安徽省食品药品监督管理局党组书记、局长刘自林涉嫌犯受贿罪一案。刘自林(资料图)公诉机关指控，1994年至2017年，被告人刘自林利用担任安医一附院党委书记，安医大党委副书记，安徽省卫生厅副厅长，省药等我继续说。
白云山(00874.HK):奇星药业收到广东省药品监督管理局核准签发的《...白云山(00874.HK)发布公告，近日，广州白云山医药集团股份有限公司(以下简称“本公司”)子公司广州白云山奇星药业有限公司(以下简称“奇星药业”)收到广东省药品监督管理局核准签发的《药品生产许可证》同意奇星药业委托广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂(以下后面会介绍。
...抑制剂达伯乐® (己二酸他雷替尼胶囊)获国家药品监督管理局批准上市智通财经APP讯，信达生物(01801)公布，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)达伯乐® (己二酸他雷替尼胶囊)的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于经ROS1-TKI治疗后进展的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。达伯乐®是什么。
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...抑制剂达伯乐® (己二酸他雷替尼胶囊)获国家药品监督管理局批准上市信达生物(01801.HK)公布，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)达伯乐® (己二酸他雷替尼胶囊)的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于经ROS1-TKI治疗后进展的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。达伯乐®是公司第13款等会说。
励晶太平洋(00575.HK):向中国国家药品监督管理局提交Senstend™的...励晶太平洋(00575.HK)发布公告，公司的商业战略合作伙伴江苏万邦生化医药集团有限责任公司(为上海复星医药(集团)股份有限公司的完全控股公司)已于2024年12月17日向国家药品监督管理局提交新药申请注册档案，并预计自提交日期起12个月内获批。
华东医药:全资子公司收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《...华东医药公告，华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》由中美华东申报的注射用利纳西普(RilonaceptforInjection,商品名：炎朵®/ARCALYST®)用于治疗复发等我继续说。
...、曲伏前列素滴眼液及曲伏噻吗滴眼液获国家药品监督管理局批准上市兆科眼科-B(06622.HK)发布公告，公司的青光眼产品组合最近再有三种药物(拉坦前列素滴眼液、曲伏前列素滴眼液及曲伏噻吗滴眼液)获国家药品监督管理局批准上市，视同通过仿制药一致性评价。
中国创新药研究获美国官方机构认定 将助力全球眼部肿瘤罕见病治疗中新网北京12月28日电(记者孙自法)中国科学院12月28日发布消息说，中国科学家团队自主研发、用于眼部肿瘤罕见病治疗的创新药物——核酸适体偶联药物(Aptamer Drug Conjugate,ApDC),近日成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药认定，成为全球首个获得FDA孤儿药认定的还有呢？
...B(06990.HK):SKB500新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准科伦博泰生物-B(06990.HK)发布公告，公司已于2024年12月4日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意公司开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。
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...II人源化单克隆抗体注射液)的上市注册申请获国家药品监督管理局受理复宏汉霖(02696.HK)发布公告，近日，公司自主研发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11(重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液)(HLX11)的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。本次NDA涉及的适应症包括：与曲妥珠单抗和化疗联合，用于具有高复发风险小发猫。
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