高级别鳞状上皮内病变到癌需多久
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亚虹医药:APL-1702有望填补宫颈病变治疗空白金融界1月10日消息，亚虹医药披露投资者关系活动记录表显示APL-1702有望填补宫颈高级别鳞状上皮内病变治疗的巨大空白地带，让患者在逆转病程的同时，最大程度避免或延缓宫颈切除手术带来的风险，并重新定义宫颈癌前病变的治疗目标，使治疗聚焦于疾病的长期管理，平衡治疗风险与说完了。
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亚虹医药:APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的III期临床...金融界3月15日消息，亚虹医药披露投资者关系活动记录表显示，APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心III期临床试验已达到主要研究终点，临床结果入选2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织大会(EUROGIN)和2024年美国妇科肿瘤学会年会(SGO),并均以大会口头说完了。
亚虹医药(688176.SH):APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变...格隆汇1月31日丨亚虹医药(688176.SH)近日在接待机构投资者调研时表示，APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心III期临床试验已达到主要研究终点，并将在2024年欧洲生殖道感染和肿瘤研究协会会议(EUROGIN)大会上披露该项临床试验的数据。公司将积极与监管小发猫。
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...1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心Ⅲ期临床数据智通财经APP讯，亚虹医药(688176.SH)公告，近日，公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion,HSIL)的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验(以下简称“本研究”)结果入选2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究还有呢？
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亚虹医药:发布APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多...南方财经3月18日电，亚虹医药公告，近日公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织大会(EUROGIN)和2024年美国妇科肿瘤学会年会(SGO),并均以大会口头报告还有呢？
亚虹医药高级别宫颈癌前病变疗法III期成功 预计Q2递交新药上市申请非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)产品APL-1702的国际多中心III期临床试验成功，计划今年Q2递交新药上市申请，同时推进产品的海说完了。 ”至于产品上市的时间，杨明远表示按照行业的平均时间预估，从资料递交到审查，再加上发补等环节，大概需要15-18个月左右的时间。研究结果说完了。
宫颈癌前病变治疗范式转折:有望从“一刀切”到“长期管理”文| 医曜3月18日，专注于泌尿生殖系统肿瘤治疗的全球化创新药企业亚虹医药披露重磅信息。公司旗下针对高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的非手术治疗产品APL-1702的Ⅲ期临床试验结果入选2024 年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织大会(EUROGIN)和2024 年美国妇科肿瘤学会年会(S后面会介绍。
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安科生物:AFN0328注射液新增适应症临床试验获批安科生物公告，公司与参股公司阿法纳公司联合申报的AFN0328注射液治疗HPV16和/或HPV18相关宫颈高级别鳞状上皮内病变的临床试验申请已获国家药品监督管理局批准。AFN0328注射液是一款针对HPV肿瘤及癌前病变治疗的mRNA药物，已完成的非临床药效学结果显示其有望对相后面会介绍。
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亚虹医药:产品APL-1702上市申请已获受理,并设立女性健康事业部负责...金融界11月5日消息，亚虹医药披露投资者关系活动记录表显示，公司已于2024年5月公告关于产品APL-1702拟用于治疗18岁及以上排除原位癌的经组织学证实的宫颈高级别鳞状上皮内病变(High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion, HSIL)患者的上市申请获得受理，产品的商业化供应也是什么。
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亚虹医药:长城证券、华泰证券资管等多家机构于6月12日调研我司拟用于治疗18岁及以上排除原位癌的经组织学证实的宫颈高级别鳞状上皮内病变(High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion, HSIL)患者的上是什么。 问：APL-1706什么时候获批？答：PL-1706的上市申请已于2023年11月获国家药品监督管理局受理，公司正在积极推进其上市审评审批工作，并期望是什么。
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