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阿斯利康全球研发(中国)有限公司药品申请临床试验默示许可获受理1月15日，据CDE官网消息，阿斯利康全球研发(中国)有限公司联合申请药品“AZD0022”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2401228。公示信息显示，药品“AZD0022”适应症：携带KRAS G12D 突变的晚期实体瘤。阿斯利康全球研发(中国)有限公司，成立于2021年，位于上海市，是一家以还有呢？
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上交所:泰州东方中国医药城控股集团有限公司债券1月16日挂牌,代码...1月15日，上交所发布关于泰州东方中国医药城控股集团有限公司2025年面向专业投资者非公开发行公司债券(第一期)挂牌的公告。依据《上海证券交易所非公开发行公司债券挂牌规则》等规定，上交所同意泰州东方中国医药城控股集团有限公司2025年面向专业投资者非公开发行公司债等我继续说。
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中国医药:子公司药品通过仿制药一致性评价中国医药公告，下属全资子公司康力药业收到国家药监局核准签发的两份氟马西尼注射液《药品补充申请批准通知书》该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至公告披露日，该药品累计投入约432万元人民币。2024年国内公立医院及公立基层医疗终端销售额约为3.92亿元人民币，公还有呢？
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毕得医药:合资公司拟收购Combi-Blocks全部股权 有望为海外业务带来...中国财富通1月14日- 毕得医药(688073)公告称，根据公司战略发展需要，公司与维梧(苏州)健康产业投资基金(有限合伙)、Vivo Cypress X, Co. Limited签署《合资协议》共同出资设立合资公司珠海维播投资有限公司。维播投资已与标的公司Combi-Blocks, Inc.的股东签署收购协议，拟向其后面会介绍。
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香雪制药:子公司两个创新药获得IND批件,TAEST16001在临床试验中...金融界1月17日消息，有投资者在互动平台向香雪制药提问：国家前所未有的力度支持创新药。请问贵公司有哪些创新药？是否加大加度继续研发创新药？公司回答表示：目前公司子公司有两个产品已在中国获得IND批件，其中第一个产品TAEST16001,适应症为软组织肉瘤，目前在中国完成I期等会说。
天宇股份:达比加群酯胶囊获得药品注册证书 有望增加公司制剂业务收入中国财富通1月14日- 天宇股份(300702)公告称，公司全资子公司浙江诺得药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于达比加群酯胶囊的《药品注册证书》。公司产品达比加群酯胶囊获得的药品注册证书，进一步丰富了公司的制剂品种规格，有望增加公司制剂业务收入，有说完了。
珍宝岛:富马酸比索洛尔片获得药品注册证书 将进一步丰富公司产品线中国财富通1月13日- 珍宝岛(603567)公告称，近日，公司全资子公司哈尔滨珍宝制药有限公司收到国家药品监督管理局颁发的富马酸比索洛尔片《药品注册证书》。富马酸比索洛尔片用于治疗高血压、冠心病(心绞痛),伴有左心室收缩功能减退(射血分数≤35%)的慢性稳定性心力衰竭。截说完了。
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华东医药:MediBeacon®肾小球滤过率动态监测系统中国及美国上市...金融界1月17日消息，有投资者在互动平台向华东医药提问：您好，请问公司的创新医疗器械肾小球过滤器目前美国和中国的审批进度怎么样了，预计什么时候获批。公司回答表示：MediBeacon®肾小球滤过率动态监测系统的中国及美国上市申请目前尚处于审评过程中。
复星医药:控股子公司药品临床试验进展金融界1月14日消息，复星医药公告称，控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司的XH-S003 胶囊用于治疗IgA 肾病等补体异常激活相关的肾小球疾病于中国境内启动II 期临床试验。XH-S003 为本集团自主研发的小分子抑制剂，截至2025 年1 月14 日，XH-S003 已分别于中国境内及澳大利好了吧！
华润医药(03320.HK)附属完成公开发行第一期2025年公司债券华润医药(03320.HK)发布公告，本公司的非全资附属公司华润医药商业集团有限公司(华润医药商业)已根据中国证券监督管理委员会的批复(证监许可[2024]1356号)于中国发行第一期公司债券(2025年公司债券),该批复同意华润医药商业自2024年9月29日起计两年期间，于中国向专业投资者好了吧！
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