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....SZ):子公司抗PD-L1塔戈利单抗获国家药品监督管理局批准上市公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司用于治疗既往接受过2线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的靶向程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的创新人源化单克隆抗体(以下简称“单抗”)塔戈利单抗(前称KL-A167)(科泰莱®)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准于中说完了。
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科伦药业:子公司抗PD-L1塔戈利单抗获国家药品监督管理局批准上市金融界1月1日消息，四川科伦药业股份有限公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司的塔戈利单抗已获中国国家药品监督管理局批准于中国上市。该药用于治疗既往接受过2线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者，本次获批基于一项相关临床研究。截至数据截止日，中位还有呢？
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原安徽省食品药品监督管理局局长刘自林当庭认罪悔罪据安徽纪检监察官微消息，12月26日，蚌埠市中级人民法院一审公开开庭审理原安徽省食品药品监督管理局党组书记、局长刘自林涉嫌犯受贿罪一案。刘自林(资料图)公诉机关指控，1994年至2017年，被告人刘自林利用担任安医一附院党委书记，安医大党委副书记，安徽省卫生厅副厅长，省药等会说。
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白云山(00874.HK):奇星药业收到广东省药品监督管理局核准签发的《...白云山(00874.HK)发布公告，近日，广州白云山医药集团股份有限公司(以下简称“本公司”)子公司广州白云山奇星药业有限公司(以下简称“奇星药业”)收到广东省药品监督管理局核准签发的《药品生产许可证》同意奇星药业委托广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂(以下等我继续说。
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...抑制剂达伯乐® (己二酸他雷替尼胶囊)获国家药品监督管理局批准上市智通财经APP讯，信达生物(01801)公布，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)达伯乐® (己二酸他雷替尼胶囊)的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于经ROS1-TKI治疗后进展的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。达伯乐®说完了。
...抑制剂达伯乐® (己二酸他雷替尼胶囊)获国家药品监督管理局批准上市信达生物(01801.HK)公布，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)达伯乐® (己二酸他雷替尼胶囊)的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于经ROS1-TKI治疗后进展的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。达伯乐®是公司第13款还有呢？
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上海医药终止三项美国临床试验项目,累计研发投入超8000万元2025年1月1日晚间，公司公告称，决定终止I001-B、I022、C012这三个研发项目的临床试验及后续开发。其中，I001-B及I022处于美国临床试验II 期，C012获得美国食品药品监督管理局I 期临床试验许可。值得注意的是，上述研发项目仅停止了美国的临床试验及后续开发，在中国的相关适应等会说。
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励晶太平洋(00575.HK):向中国国家药品监督管理局提交Senstend™的...励晶太平洋(00575.HK)发布公告，公司的商业战略合作伙伴江苏万邦生化医药集团有限责任公司(为上海复星医药(集团)股份有限公司的完全控股公司)已于2024年12月17日向国家药品监督管理局提交新药申请注册档案，并预计自提交日期起12个月内获批。
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涉及20州 美沃尔玛公司召回大量或遭细菌污染的西兰花当地时间1月1日，美国沃尔玛公司已宣布召回在美国20个州出售的西兰花，因为这些西兰花可能受到单增李斯特菌的污染。美国食品药品监督管理局于2024年12月31日发布警告称，可能受到污染的西兰花在美国沃尔玛超市销售。单增李斯特菌可导致儿童、老年人和其他免疫系统较弱的人小发猫。
上海医药:决定终止三个研发项目临床试验及后续开发金融界1月1日消息，上海医药公告称，为合理配置研发资源、聚焦优势研发项目，公司决定终止I001-B(美国)、I022(美国)、C012(美国)这三个研发项目的临床试验及后续开发。其中，I001-B(美国)及I022(美国)处于美国临床试验II 期，C012(美国)获得美国食品药品监督管理局I 期临床试验许可等会说。
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